Collagenose: wat it is, wichtichste oarsaken en hoe te behanneljen

Kontint

• 1. Lupus
• 2. Skleroderma
• 3. Syndroam fan Sjogren
• 4. Dermatomyositis
• Hoe kinne jo de diagnoaze befestigje?
• Hoe behannelje kollagenose
• Wêrom it bart

Collagenose, ek wol kollagensykte neamd, wurdt karakterisearre troch in groep autoimmune en inflammatoire sykten dy't it bindweefsel fan it lichem skea, dat is it weefsel dat wurdt foarme troch fezels, lykas kollagen, en is ferantwurdlik foar funksjes lykas it ynfoljen fan de spaasjes tusken organen, stipe leverje, neist it helpen by de ferdigening fan it lichem.

De feroarings feroarsake troch kollagenose kinne ynfloed hawwe op ferskate organen en systemen fan it lichem, lykas hûd, longen, bloedfetten en lymfatyske weefsels, en produsearje foaral dermatologyske en reumatologyske tekens en symptomen, wêrûnder gewrichtspine, hûdletsels, hûdferoaringen , bloedsirkulaasje as droege mûle en eagen.

Guon fan 'e wichtichste kollagenosen binne sykten lykas:

1. Lupus

It is de wichtichste autoimmune sykte, dy't skea oan organen en sellen feroarsaket troch de aksje fan auto-antistoffen, en it komt faker foar by jonge froulju, hoewol it yn elkenien foarkomme kin. De oarsaak dêrfan is noch net folslein bekend, en dizze sykte ûntwikkelt him meast stadichoan en kontinu, mei symptomen dy't myld oant earnstich kinne wêze, dy't farieart fan persoan nei persoan.

Sinjalen en symptomen: lupus kin in breed ferskaat oan klinyske manifestaasjes feroarsaakje, fan lokalisearre oant ferspraat troch it lichem, ynklusyf hûdflekken, orale ulcers, artritis, niersteuringen, bloedsteuringen, ûntstekking fan 'e longen en hert.

Learje mear oer wat it is en hoe't jo lupus identifisearje.

2. Skleroderma

It is in sykte dy't de opgarjen fan kollageenfezels yn it lichem feroarsaket, fan in oarsaak noch ûnbekend, en hat foaral ynfloed op 'e hûd en gewrichten, en kin ek ynfloed ha op' e sirkulaasje fan bloed en oare ynterne organen, lykas de longen, it hert, de nieren en gastrointestinaal traktaat.

Sinjalen en symptomen: d'r is normaal ferdjipping fan 'e hûd, dy't steviger, glânzjend en mei sirkulaasjeproblemen wurdt, dy't stadichoan en kontinu verergert. As it ynterne organen berikt, yn syn diffuse type, kin it asemhalingsproblemen, spijsverteringsferoarings feroarsaakje, neist bygelyks minder hert- en nierfunksjes.

Begripe de symptomen better fan 'e haadtypen fan sklerodermie en hoe't jo it behannelje.

3. Syndroam fan Sjogren

It is in oare soarte fan autoimmune sykte, karakterisearre troch de ynfiltraasje fan definsjesellen yn klieren yn it lichem, hinderjen fan de produksje fan sekresje troch de lacrimale en speekselklieren. Dizze sykte komt faker foar by froulju fan middelbere leeftyd, mar it kin yn elkenien foarkomme, en kin yn isolemint ferskine as begelaat troch sykten lykas bygelyks reumatoïde artritis, lupus, skleroderma, vasculitis of hepatitis.

Sinjalen en symptomen: droege mûle en eagen binne de wichtichste symptomen, dy't stadichoan en stadichoan kinne fergrutsje, en roodheid, baarnend en in gefoel fan sân yn 'e eagen feroarsaakje of swierrichheden mei slikken, sprekken, ferhege toskferfal en in baarnend gefoel yn' e mûle. Symptomen yn oare dielen fan it lichem binne seldsumer, mar kinne bygelyks wurgens, koarts en gewrichts- en spierpine omfetsje.

Begripe better hoe it syndroom fan Sjogren te identifisearjen en te diagnostisearjen.

4. Dermatomyositis

It is ek in soarte fan autoimmune sykte dy't spieren en hûd oanfalt en kompromitteart. As it allinich de spieren beynfloedet, kin it ek wol polymyositis wurde neamd. De oarsaak dêrfan is ûnbekend, en it kin ûntstean by minsken fan alle leeftiden.

Sinjalen en symptomen: it is gewoan om spierswakheid te hawwen, faker yn 'e romp, hinderjende bewegingen fan' e earms en bekken, lykas it hier kammen of sitten / stean. Elke spier kin lykwols wurde berikt, wêrtroch swierrichheden feroarsaakje by slikken, beweging fan 'e nekke, kuierjen of sykheljen, bygelyks. Hûdlêzingen omfetsje readeftige as purpere flekken en flokken dy't minder kinne wurde mei de sinne.

Fyn mear details oer hoe't jo dermatomyositis identifisearje en behannelje.

Hoe kinne jo de diagnoaze befestigje?

Om collagenose te diagnostisearjen, kin de dokter, neist de klinyske evaluaasje, bloedtests bestelle dy't de ûntstekking en antistoffen oanwêzich binne yn dizze sykten, lykas FAN, Mi-2, SRP, Jo-1, Ro / SS-A as La / SS- B, bygelyks. Biopsies as analyze fan ontstoken weefsels kinne ek nedich wêze.

Hoe behannelje kollagenose

De behanneling fan in kollagen, lykas elke autoimmune sykte, hinget ôf fan it type en de earnst, en moat wurde begelaat troch in reumatolooch of dermatolooch. Oer it algemien giet it om it brûken fan kortikosteroïden, lykas Prednisone of Prednisolone, neist oare krêftiger immunosuppressiva as ymmuniteitsregulators, lykas Azathioprine, Methotrexate, Cyclosporine of Rituximab, bygelyks, as in manier om ymmuniteit te kontrolearjen en har effekten te ferminderjen op it lichem.

Derneist kinne guon maatregels lykas beskerming fan 'e sinne om hûdletsels te foarkommen, en keunstmjittige eachdruppels of speeksel om droege fan' e eagen en mûle te ferminderjen, alternativen wêze om symptomen te ferminderjen.

Kollagenose hat gjin genêzing, lykwols hat wittenskip socht om mear moderne terapyen te ûntwikkeljen, basearre op ymmuniteitskontrôle mei immunoterapy, sadat dizze sykten effektiver kinne wurde kontroleare.

Wêrom it bart

D'r is noch gjin dúdlike oarsaak foar it ûntstean fan 'e groep autoimmune sykten dy't kollagenose feroarsaakje. Hoewol se relatearre binne oan 'e ferkearde en oermjittige aktivearring fan it ymmúnsysteem, is it net krekt bekend wat dizze situaasje feroarsaket.

It is heul wierskynlik dat d'r genetyske en sels omjouwingsmeganismen binne, lykas libbensstyl en ytgewoanten, as de oarsaak fan dizze sykten, lykwols moat de wittenskip dizze fertochten noch better bepale troch fierdere stúdzjes.