"De sittende ferpleechkundige" dielt wêrom't de sûnenssektor mear minsken lykas har nedich is

Kontint

• Myn paad nei ferpleechskoalle
• Job krije as ferpleechkundige
• Wurkje oan 'e frontlinen
• Wat ik hoopje om foarút te sjen
• Resinsje foar

Ik wie 5 jier âld doe't ik waard diagnostearre mei transverse myelitis. De seldsume neurologyske tastân feroarsaket ûntstekking oan beide kanten fan in seksje fan it rêgemurch, beskeadige nervezellfasers en ûnderbrekke berjochten ferstjoerd fan 'e rêgemurch senuwen nei de rest fan it lichem as gefolch. Foar my fertaalt dat ûnder oaren yn pine, swakte, ferlamming en sintúchlike problemen.

De diagnoaze wie libbensferoarjend, mar ik wie in bepaald lyts bern dat sa "normaal" mooglik fielde. Ek al hie ik pine en it kuierjen wie dreech, ik besocht sa mobyl te wêzen as ik koe mei in rollator en krukken. Tsjin 'e tiid dat ik 12 waard, wiene myn heupen lykwols heul swak en pynlik wurden. Sels nei in pear operaasjes koene dokters myn fermogen om te rinnen net weromsette.

Doe't ik myn teenagejierren yngie, begon ik in rolstoel te brûken. Ik wie op in leeftyd wêryn't ik útfûn wa't ik wie, en it lêste wat ik woe wie te wurden markearre "útskeakele". Werom yn 'e iere 2000's hie dy term safolle negative konnotaasjes dat ik, sels as 13-jierrige, my der goed fan bewust wie. "útskeakele" betsjutte dat jo net yn steat wiene, en dat is hoe't ik fielde dat minsken my seagen.

Ik hie gelok om âlders te hawwen dy't ymmigranten fan 'e earste generaasje wiene dy't genôch swierrichheden hienen sjoen dat se wisten dat fjochtsjen de ienige manier wie. Se lieten my net mei mysels fiele. Se woene dat ik die as soe se d'r net wêze om my te helpen. Safolle as ik haatsje se foar it op 'e tiid, it joech my in sterk gefoel fan ûnôfhinklikens.

Fan jongs ôf hie ik gjinien nedich om my te helpen mei myn rolstoel. Ik hie gjinien nedich om myn tassen te dragen of my yn 'e badkeamer te helpen. Ik fûn it út myn eigen. Doe't ik twadde wie op 'e middelbere skoalle, begon ik sels de metro te brûken, sadat ik nei skoalle en werom koe en sosjalisearje sûnder op myn âlden te fertrouwen. Ik waard sels in rebel, sloech soms klasse oer en kaam yn problemen om yn te passen en elkenien ôf te lieden fan it feit dat ik in rolstoel brûkte."

Leararen en skoalbegelieders fertelden my dat ik ien bin mei "trije stakingen" tsjin har, wat betsjuttet dat ik, om't ik Swart bin, in frou, en in beheining haw, noait in plak yn 'e wrâld soe fine.

Andrea Dalzell, R.N.

Ek al wie ik selsfoarsjennend, Ik fielde dat oaren noch seagen my as ien of oare manier minder-dan. Ik rûn troch middelbere skoalle mei studinten dy't my fertelden dat ik neat soe bedrage. Leararen en skoalbegelieders fertelden my dat ik ien bin mei "trije stakingen" tsjin har, wat betsjuttet dat ik, om't ik Swart bin, in frou en in beheining haw, noait in plak yn 'e wrâld fine soe. (Related: Hoe't it is as in swarte, homoseksuele frou yn Amearika)

Nettsjinsteande dat ik waard delhelle, hie ik in fyzje foar mysels. Ik wist dat ik wurdich wie en yn steat wie om alles te dwaan wêr't ik myn miening foar hie - ik koe gewoan net opjaan.

Myn paad nei ferpleechskoalle

Ik begon kolleezje yn 2008, en it wie in berchslach. Ik hie it gefoel dat ik mysels op 'e nij bewize moast. Elkenien hie al besletten oer my, om't se net seagen my- se seagen de rolstoel. Ik woe gewoan wêze lykas elkenien, dus ik begon alles te dwaan wat ik koe om yn te passen. Dat betsjutte nei feesten gean, drinke, gesellich, let opbliuwe, en alles dwaan wat oare freshmen diene sadat ik diel fan it gehiel koe wêze kolleezje ûnderfining. It feit dat myn sûnens begon te lijen makke d'r neat út.

Ik wie sa rjochte op besykje "normaal" te wêzen dat ik ek besocht te ferjitten dat ik hielendal in chronike sykte hie. Earst haw ik myn medikaasje ferdwûn, doe bin ik opholden nei ôfspraken fan dokter te gean. Myn lichem waard stiif, strak, en myn spieren rûnen kontinu op, mar ik woe net erkennen dat d'r neat mis wie. Ik bedarre einliks myn sûnens te ferwaarloazjen dat ik yn it sikehûs belâne mei in ynfeksje yn it heule lichem dy't myn libben hast naam.

Ik wie sa siik dat ik út skoalle moast en mear as 20 prosedueres ûndergean om de skea te reparearjen dy't dien wie. Myn lêste proseduere wie yn 2011, mar it hat my noch twa jier duorre om einlings wer sûn te fielen.

Ik hie noait in ferpleechkundige yn in rolstoel sjoen - en dat wie hoe't ik wist dat it myn ropping wie.

Andrea Dalzell, R.N.

Yn 2013 haw ik my wer ynskreaun foar it kolleezje. Ik begon as biology en neurowetenskippen, mei it doel om dokter te wurden. Mar twa jier yn myn graad realisearre ik dat dokters de sykte behannelje en net de pasjint. Ik wie folle mear ynteressearre yn wurkjen hands-on en soarch foar minsken, krekt as myn ferpleechkundigen dien yn myn libben. Ferpleechkundigen feroare myn libben doe't ik siik wie. Se namen it plak fan myn mem yn doe't se der net wêze koe, en se wisten hoe't se my laitsje koene, sels as ik fielde dat ik op 'e boaiem wie. Mar ik hie noait in ferpleechkundige yn in rolstoel sjoen - en sa wist ik dat it myn ropping wie. (Related: Fitness Saved My Life: Fan amputeare oant CrossFit -atleet)

Dus twa jier nei myn bachelorstitel haw ik my oanfrege foar de ferpleechskoalle en kaam yn.

De ûnderfining wie folle hurder dan ik hie ferwachte. Net allinich wiene de kursussen ekstreem útdaagjend, mar ik hie muoite om it gefoel te hawwen dat ik hearde. Ik wie ien fan seis minderheden yn in kohort fan 90 studinten en de ienige mei in beheining. Ik haw elke dei mei mikroaggresjes behannele. Professors wiene skeptysk oer myn mooglikheden doe't ik troch Clinicals gie (it "yn-it-fjild" diel fan ferpleechskoalle), en ik waard mear kontroleare dan hokker oare studint. Tidens lêzings sprekken heechleararen oan mei beheinden en ras op in manier wêrop ik offensyf fûn, mar ik fielde dat ik neat koe sizze út eangst dat se my de kursus net soene trochjaan.

Nettsjinsteande dizze tsjinslaggen bin ik ôfstudearre (en gie ek werom om myn bachelorstitel te foltôgjen), en waard in praktisearjend RN oan it begjin fan 2018.

Job krije as ferpleechkundige

Myn doel nei it ôfstudearjen fan 'e ferpleechskoalle wie om yn akute soarch te kommen, dy't koarte termyn behanneling biedt oan pasjinten mei slimme of libbensbedriigjende blessueres, sykten en routine sûnensproblemen. Mar om dêr te kommen, hie ik ûnderfining nedich.

Ik begon myn karriêre as direkteur fan kampsûnens foardat ik yn saakbehear gie, wat ik absolút haatsje. As saakbehearder wie myn taak de behoeften fan pasjinten te evaluearjen en de middels fan 'e foarsjenning te brûken om har op' e bêste manier mooglik te foldwaan. De baan befette lykwols faak yn essinsje om minsken mei in beheining en oare spesifike medyske behoeften te fertellen dat se de soarch en tsjinsten net koenen krije dy't se woenen of nedich wiene. It wie emosjoneel útputtend om minsken dei yn dei út te litten - foaral sjoen it feit dat ik har better koe relatearje dan de measte oare sûnenssoarch professionals.

Dat, ik begon krêftich oan te freegjen op ferpleechbanen yn sikehûzen rûn it lân wêr't ik mear fersoarging koe dwaan. Yn 'e rin fan in jier die ik 76 ynterviews mei ferpleechbehearders - allegear einige yn ôfwizingen. Ik wie hast út hope oant it coronavirus (COVID-19) sloech.

Overweldigd troch de pleatslike oplevering yn gefallen fan COVID-19, sikehuzen yn New York diene in oprop oan ferpleechkundigen. Ik antwurde om te sjen oft d'r in manier wie om te helpen, en ik krige binnen in pear oeren in oprop fan ien. Nei it stellen fan wat foarriedige fragen, hiene se my ynhierd as kontraktferpleechkundige en fregen my de folgjende dei myn referinsjes te kommen opheljen. Ik fielde dat ik it offisjeel hie makke.

De oare deis gie ik troch in oriïntaasje foardat ik waard tawiisd oan in ienheid dêr't ik oernacht mei soe wurkje. Dingen wiene glêd farren oant ik ferskynde foar myn earste ferskowing. Binnen sekonden nei it yntrodusearjen fan mysels, luts de ferpleechdirekteur fan 'e ienheid my oan' e kant en fertelde my dat se net tocht dat ik it koe dwaan wat ik moast dwaan. Gelokkich kaam ik taret en frege har oft se my diskrimineare fanwegen myn stoel. Ik fertelde har dat it gjin sin hie dat ik noch troch HR koe sy fielde dat ik net fertsjinne om dêr te wêzen. Ik herinnerde har ek oan it belied fan Equal Employment Opportunity (EEO) fan it sikehûs dat dúdlik sei dat se my gjin wurkprivilegie koe wegerje fanwegen myn handikap.

Neidat ik myn stân stie, feroare har toan. Ik fertelde har om myn kapasiteiten as ferpleechster te fertrouwen en my as persoan te respektearjen - en it wurke.

Wurkje oan 'e frontlinen

Tidens myn earste wike op 'e baan yn april waard ik tawiisd as kontraktferpleechkundige yn in skjinne ienheid. Ik wurke oan net-COVID-19 pasjinten en dejingen dy't waarden útsletten foar it hawwen fan COVID-19. Dy wike eksplodearren gefallen yn New York en waard ús foarsjenning oerstjoer. Respiratoire spesjalisten wiene muoite om te soargjen foar beide net-COVID-pasjinten op fentilators en it tal minsken dat sykheljenproblemen hie fanwege it firus. (Relatearre: Wat in ER Doc wol dat jo witte oer it gean nei in sikehûs foar Coronavirus)

It wie in all-hands-on-deck situaasje. Om't ik, lykas ferskate ferpleechkundigen, ûnderfining hie mei fentilators en referinsjes yn avansearre hertlibbenstipe (ACLS), begon ik net -ynfekteare ICU -pasjinten te helpen. Elkenien mei dizze feardichheden wie in needsaak.

Ik holp ek guon ferpleechkundigen de ynstellingen op fentilators te begripen en wat de ferskate alaarms betsjutten, lykas hoe't se yn 't algemien soargje foar pasjinten op fentilators.

Doe't de situaasje fan it coronavirus eskalearre, wiene mear minsken mei ûnderfining fan fentilator nedich. Dat, ik waard dreaun nei de COVID-19-ienheid, wêr't myn iennige taak wie om de sûnens en fitalen fan pasjinten te kontrolearjen.

Guon minsken herstellen. De measten net. It omgean mei it grutte oantal deaden wie ien ding, mar it sjen fan minsken stjerre allinich, sûnder dat har leafsten se hiene, wie in hiel oar bist. As ferpleechkundige fielde ik dat dy ferantwurdlikens op my foel. Myn kollega-ferpleechkundigen en ik moasten de ienige fersoargers wurde foar ús pasjinten en har de emosjonele stipe biede dy't se nedich wiene. Dat betsjutte FaceTiming fan har famyljeleden doe't se te swak wiene om it sels te dwaan of har oan te moedigjen om posityf te bliuwen as de útkomst grimmitich seach - en soms har hân hâlde as se har lêste azem namen. (Relatearre: Wêrom dizze ferpleechster-draaide-model by de frontline fan 'e COVID-19-pandemy kaam)

De baan wie dreech, mar ik koe net grutter wêze as ferpleechkundige. Doe't gefallen yn New York begon te minderjen, fertelde de ferpleechdirekteur, dy't ienris oan my hie twivele, dat ik soe moatte beskôgje om full-time by it team te kommen. Ek al soe ik neat mear leafhawwe, dat kin makliker sein wêze as dien sjoen de diskriminaasje dy't ik haw tsjinkaam - en kin trochgean - yn myn heule karriêre.

Wat ik hoopje om foarút te sjen

No't sikehuzen yn New York de situaasje fan coronavirus ûnder kontrôle hawwe, litte in protte al har ekstra hieren los. Myn kontrakt einiget yn july, en hoewol ik haw frege oer in heule posysje, haw ik de rûnlieding krigen.

Hoewol it spitich is dat it in wrâldwide sûnenskrisis hat nedich om dizze kâns te krijen, bewiisde it dat ik haw wat it kostet om te wurkjen yn in akute soarchynstelling. De sûnenssektor kin gewoan net ree wêze om it te akseptearjen.

Ik bin fierstente de iennichste dy't dit soarte diskriminaasje yn 'e sûnenssektor meimakke hat. Sûnt ik myn ûnderfining op Instagram begon te dielen, haw ik ûntelbere ferhalen heard fan ferpleechkundigen mei in beheining dy't troch skoalle kamen, mar gjin pleatsing koene krije. In protte binne ferteld in oare karriêre te finen. It is net krekt bekend hoefolle wurkende ferpleechkundigen fysike beheinden hawwe, mar wat is dúdlik is de needsaak foar feroaring yn sawol de persepsje as behanneling fan ferpleechkundigen mei in beheining.

Dizze diskriminaasje resulteart yn in enoarm ferlies foar de sûnenssektor. It giet net allinnich om fertsjintwurdiging; it giet ek oer pasjintesoarch. Sûnenssoarch moat mear gean dan allinnich it behanneljen fan de sykte. It moat ek gean oer it jaan fan pasjinten fan de heechste kwaliteit fan libben.

Ik begryp dat it feroarjen fan it sûnenssoarchsysteem foar mear akseptearjen in machtige taak is. Mar wy moatte begjinne te praten oer dizze problemen. Wy moatte oer har prate oant wy blau yn 't gesicht binne.

Andrea Dalzell, R.N.

As ien dy't mei in beheining libbe foardat ik yn 'e klinyske praktyk kaam, haw ik wurke mei organisaasjes dy't ús mienskip holpen hawwe. Ik wit oer de boarnen dy't in persoan mei in beheining miskien nedich is om it bêste te funksjonearjen yn it deistich libben. Ik haw myn heule libben ferbiningen makke wêrtroch ik op 'e hichte kin bliuwe oer de lêste apparatuer en technology dy't d'r is foar rolstoelbrûkers en minsken dy't wrakselje mei slimme chronike sykten. De measte dokters, ferpleechkundigen en klinyske professionals witte gewoan net oer dizze boarnen, om't se net binne oplaat. It hawwen fan mear sûnenssoarchwurkers mei in beheining soe helpe om dit gat te oerbrêgjen; se hawwe gewoan de kâns nedich om dizze romte te besetten. (Related: Hoe kinne jo in ynklusive omjouwing meitsje yn 'e wellnessromte)

Ik begryp dat it feroarjen fan it sûnenssoarchsysteem om mear akseptearjen te wêzen in machtige taak is. Mar wy hawwe om te begjinnen oer dizze problemen te praten. Wy moatte oer har prate oant wy blau yn 't gesicht binne. It is hoe't wy de status quo sille feroarje. Wy hawwe ek mear minsken nedich om te fjochtsjen foar har dreamen en net te litten dat naysayers har stopje om de karriêres te kiezen dy't se wolle. Wy kinne alles dwaan dat minsken mei in fermogen kinne dwaan-gewoan út in sittende posysje.

Resinsje foar