Tagonklikheid en RRMS: wat te witten

Kontint

• Jo hûs tagonkliker meitsje
• Programma's om jo te helpen tagonklike huzen te finen
• Finansieringsopsjes foar wizigingen thús
• Arbeidsterapy
• Helptechnology foar wurk
• De takeaway

Multiple sklerose (MS) is in foarútstribjende en potinsjeel útskeakelje tastân dy't ynfloed hat op it sintrale senuwstelsel, wêrby't it brein en it rêgemurch omfetsje. MS is in soarte fan autoimmune sykte wêr't it ymmúnsysteem myelin oanfalt, in fettige beskermjende coating om senuwvezels.

Dit liedt ta ûntstekking en senuwskea, wat resulteart yn symptomen lykas:

• dommens
• tingling
• swakte
• groanyske wurgens
• fisy problemen
• duizeligheid
• spraak- en kognitive problemen

Neffens de National MS Society libbet sawat 1 miljoen folwoeksenen yn 'e Feriene Steaten mei MS. Rûchwei 85 prosint fan minsken mei MS hat earstoan werhelle-remitting multiple sklerose (RRMS). Dit is in soarte fan MS wêryn partikulieren perioaden ûnderfine fan relapses folge troch perioaden fan remisje.

Libje mei RRMS kin wat útdagings op lange termyn oanbiede, ynklusyf problemen mei mobiliteit. Ferskate boarnen binne beskikber om jo te helpen mei dizze sykte te gean.

Fan it meitsjen fan jo hûs tagonkliker ta ferbetterjen fan jo deistich libben, hjir is wat jo moatte wite oer wenjen mei RRMS.

Jo hûs tagonkliker meitsje

Jo hûs oanpasse om tagonklikens te ferbetterjen is wichtich foar it behâld fan jo ûnôfhinklikens. RRMS kin deistige taken lestich meitsje, lykas treppen beklimme, de badkeamer brûke en kuierje. Tidens weromfallen kinne dizze taken bysûnder lestich wêze.

Oanpassingen, oan 'e oare kant, kinne jo makliker ferpleatse. Plus, se meitsje in feiliger omjouwing en ferleegje jo risiko op blessueres.

Thúsmodifikaasjes ferskille neffens jo behoeften, mar kinne omfetsje:

• ferbreedzje jo doar
• ferheegjen fan jo wc-sitten
• grypbalken ynstallearje by jo dûs, bad en húske
• it ferleegjen fan 'e hichte fan loketten
• romte kreëarje ûnder balies yn 'e keuken en badkeamers
• ljochtskakelaars sakje en de thermostaat
• tapyt ferfange troch hurde flierren

It ynstallearjen fan in rolstoel of scooteroprit kin ek nuttich wêze as jo in mobiliteitshulp moatte brûke. As jo ​​in minne dei hawwe troch ûntstekking as wurgens, kinne mobiliteitshelpen jo maklik en faker it hûs yn en út komme.

Nim kontakt op mei in pleatslik bedriuw foar oplossingen foar thúsmobiliteit yn jo gebiet om opsjes en prizen te besprekken. Rampen fariearje yn grutte en ûntwerpen. Kies tusken semy-permaninte struktueren en ynklapbere, lichtgewicht. Jo kinne sels in mobiliteit scooter lift tafoegje oan jo auto.

Programma's om jo te helpen tagonklike huzen te finen

As jo ​​nei in tagonklik hûs sykje, kinne programma's lykas Home Access jo ferbine mei in makelder dy't geskikte advertinsjes foar jo kin fine.

Of jo kinne in programma brûke lykas Barrier Free Homes. Dizze organisaasje hat ynformaasje oer tagonklike apparteminten en huzen te keap. Jo kinne listings sjen fan huzen, stedhûzen, en apparteminten yn jo gebiet, dy't foto's, beskriuwingen, en mear omfetsje. Mei in tagonklik hûs kinne jo ferhúzje en pear of gjin wizigingen oanbringe.

Finansieringsopsjes foar wizigingen thús

Oanpassingen oanbringe oan in hûs as auto kin kostber wêze. Guon minsken betelje foar dizze updates mei fûnsen fan in spaarrekken. Mar in oare opsje is it eigen fermogen fan jo hûs te brûken.

Dit kin omfetsje it krijen fan in cash-out-herfinansiering, wêrby't jo hypoteekliening werfinansiere en dan lienje tsjin it eigen fermogen fan jo hûs. Of, jo kinne in twadde hypoteek brûke lykas in liening foar hûsfinansiering (forfaitêre som) as in kredytline foar hûskapitaal (HELOC). As jo ​​op jo eigen fermogen tikje, soargje dan dan dat jo werom kinne betelje wat jo liene.

As eigen fermogen gjin opsje is, kinne jo kwalifisearje foar ien fan ferskate subsydzjes of programma's foar finansjele bystân dy't beskikber binne foar minsken mei MS. Jo kinne sykje nei subsydzjes om te helpen mei hier, utilities, medikaasje, lykas wizigingen foar thús en auto's. Om in programma te finen, besykje de Multiple Sclerosis Foundation.

Arbeidsterapy

Tegearre mei it oanpassen fan jo hûs kinne jo wurkje mei in arbeidsterapeut om deistige taken makliker te meitsjen. As jo ​​tastân trochrint, kinne oare ienfâldige taken lykas jo klean knopke, koken, skriuwen en persoanlike fersoarging mear in útdaging wurde.

In arbeidsterapeut kin jo manieren leare om jo omjouwing oan te passen om better oan jo behoeften te passen, lykas strategyen om ferlerne funksjes te befredigjen. Jo kinne ek leare hoe't jo helpapparaten brûke om selssoarchaktiviteiten makliker te meitsjen.

Dizze kinne omfetsje handsfree drinksystemen, knophaken, en ite ark as gereihâlders. AbleData is in databank foar helptechnologyske oplossingen dy't jo kinne helpe ynformaasje te finen oer dizze soarten produkten.

In arbeidsterapeut sil earst jo fermogens beoardielje, en dan in plan ûntwikkelje dat unyk is foar jo situaasje. Om in arbeidsterapeut yn jo gebiet te finen, freegje jo dokter om in trochferwizing. Jo kinne ek kontakt opnimme mei de National MS Society op 1-800-344-4867 om in terapeut te finen mei ekspertize yn RRMS.

Helptechnology foar wurk

Wurkje kin yn 'e perioaden fan remisje gjin problemen foar jo leverje. Mar tidens in weromkomst kin wurkjen yn bepaalde beroppen útdaagjend wêze.

Dat symptomen jo net te folle ynterferearje mei jo produktiviteit, profitearje fan helptechnology dy't jo kinne helpe om bepaalde taken út te fieren. Programma's lykas Essential Accessibility dy't jo direkt nei jo kompjûter kinne downloade binne nuttich as jo problemen hawwe om in kompjûtermûs te typen, te lêzen of te manoeuvrearjen.

Programma's fariearje, mar kinne ark befetsje lykas stimkommando's, toetseboerdskermen, tekst-nei-spraakfunksjes, en sels in hânfrije mûs.

De takeaway

RRMS is in ûnfoarspelbere sykte, en symptomen tendearje te fergrutsjen hoe langer jo libje mei de tastân. Hoewol d'r gjin genêsmiddel is foar MS, binne d'r ferskate boarnen dy't de kwaliteit fan jo libben ferbetterje kinne en jo helpe jo ûnôfhinklikens te behâlden. Sprek mei jo dokter om mear te learen oer help dy't foar jo beskikber is.