Skriuwer: Clyde Lopez
Datum Fan Skepping: 21 July 2021
Datum Bywurkje: 15 Novimber 2024
Anonim
Baricitinib in Covid 19
Fideo: Baricitinib in Covid 19

Kontint

Baricitinib wurdt op it stuit ûndersocht foar de behanneling fan coronavirus sykte 2019 (COVID-19) yn kombinaasje mei remdesivir (Veklury). De FDA hat in autorisaasje foar needgebrûk (EUA) goedkard om distribúsje fan baricitinib ta te stean foar behanneling fan beskate folwoeksenen en bern fan 2 jier en âlder dy't yn it sikehûs binne mei in COVID-19-ynfeksje.

Baricitinib nimme kin jo fermogen om ynfeksje te fjochtsjen ferminderje en it risiko ferheegje dat jo in serieuze ynfeksje krije, ynklusyf swiere skimmel-, baktearjele of virale ynfeksjes dy't har troch it lichem ferspriede. Dizze ynfeksjes moatte miskien wurde behannele yn in sikehûs en kinne de dea feroarsaakje. Fertel jo dokter as jo faaks elke soart ynfeksje krije of as jo tinke dat jo no in soart ynfeksje hawwe kinne. Dit omfettet lytse ynfeksjes (lykas iepen snijwûnen of seare), ynfeksjes dy't komme en gean (lykas kâlde såren), en chronike ynfeksjes dy't net fuortgean.Fertel jo dokter as jo medisinen nimme dy't de aktiviteit fan it ymmúnsysteem ferminderje lykas it folgjende: abatacept (Orencia); adalimumab (Humira); azathioprine (Azasan, Imuran); certolizumab pegol (Cimzia); siklosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); leflunomide (Arava); methotrexate (Otrexup; Rasuvo, Trexall); rituximab (Rituxan); sarilumab (Kevzara); steroïden ynklusyf dexamethason, methylprednisolon (Medrol), prednisolon (Prelone), en prednison (Rayos); tocilizumab (Actemra); en tofacitinib (Xeljanz).


Jo dokter sil jo kontrolearje op tekens fan ynfeksje tidens en nei jo behanneling. As jo ​​ien fan 'e folgjende symptomen hawwe foardat jo mei jo behanneling begjinne of as jo ien fan' e folgjende symptomen ûnderfine tidens of koart nei jo behanneling, belje dan fuortendaliks jo dokter: koarts; swit; chills; spierpine; hoastje; sykheljen; gewichtsverlies; waarme, reade of pynlike hûd; seare op 'e hûd; faak, pynlik, of baarnend gefoel by urinearjen; diarree, of oermjittige wurgens.

Jo kinne al ynfekteare wêze mei tuberkuloaze (TB; in serieuze longynfeksje), mar hawwe gjin symptomen fan 'e sykte. Yn dit gefal kin baricitinib nimme jo ynfeksje serieuzer meitsje en jo symptomen ûntwikkelje. Jo dokter sil in hûdtest útfiere om te sjen as jo in ynaktive tbc-ynfeksje hawwe foar en tidens jo behanneling mei baricitinib. As it nedich is, sil jo dokter jo medikaasje jaan om dizze ynfeksje te behanneljen foardat jo baricitinib begjinne te nimmen. Fertel jo dokter as jo tbc hawwe of hawwe, as jo yn in lân wenne hawwe of besocht hawwe wêr't tbc gewoan is, of as jo by ien west hawwe dy't tbc hat. As jo ​​ien fan 'e folgjende symptomen hawwe fan tbc, of as jo ien fan dizze symptomen ûntwikkelje tidens jo behanneling, belje dan fuortendaliks jo dokter: hoastje, hoastje bloedich slym, gewichtsverlies, ferlies fan spierspanning, of koarts.


Nim baricitinib kin it risiko ferheegje dat jo in lymfoom (kanker dy't begjint yn 'e sellen dy't ynfeksje bestride) of oare soarten kankers ûntwikkelje. Fertel jo dokter as jo ien of oare soart kanker hawwe of hawwe.

Baricitinib kin it risiko ferheegje fan serieuze en mooglik libbensgefaarlike bloedklont yn 'e longen of skonken. As jo ​​ien fan 'e neikommende side-effekten ûnderfine, belje dan mei jo dokter of krije direkt medyske behanneling: ferpletterjende boarstpine of swierens op' e boarst; sykheljen; hoastje; pine, waarmte, readheid, swelling, of sêftens fan 'e skonken; of kâld gefoel yn 'e earms, hannen of skonken; of spierpine.

Hâld alle ôfspraken mei jo dokter en it laboratoarium. Jo dokter kin bepaalde tests bestelle om it antwurd fan jo lichem op baricitinib te kontrolearjen.

Sprek mei jo dokter oer it risiko (s) fan it nimmen fan baricitinib.

Baricitinib wurdt allinich brûkt of mei oare medisinen foar behanneling fan reumatoïde artritis (tastân wêryn it lichem syn eigen gewrichten oanfalt en pine, swelling en funksjeferlies feroarsaket) by folwoeksenen dy't net goed hawwe reageare op ien as mear remmer fan 'e tumornekrose faktor (TNF) medikaasje (s). Baricitinib sit yn in klasse medisinen neamd Janus kinase (JAK) remmers. It wurket troch de aktiviteit fan it ymmúnsysteem te ferminderjen.


Baricitinib komt as in tablet om troch de mûle te nimmen. It wurdt normaal ien kear deistich mei of sûnder iten nommen. Nim baricitinib elke dei om deselde tiid hinne. Folgje de oanwizings op jo reseptetiket foarsichtich, en freegje jo dokter as apteker om diel te ferklearjen dat jo net begripe. Nim baricitinib krekt lykas oanjûn. Nim der net mear of minder fan of nim it faker dan foarskreaun troch jo dokter.

Jo dokter moat miskien behanneling tydlik of permanint stopje as jo beskate earnstige side-effekten ûnderfine. Soargje derfoar dat jo dokter fertelt hoe't jo fiele by jo behanneling.

Dizze medikaasje kin foarskreaun wurde foar oare gebrûk; freegje jo dokter of apteker foar mear ynformaasje.

Foardat jo baricitinib nimme,

  • fertel jo dokter en apteker as jo allergysk binne foar baricitinib, oare medisinen, as ien fan 'e yngrediïnten yn baricitinib-tabletten. Freegje jo apteker om in list mei de yngrediïnten.
  • fertel jo dokter en apteker hokker oare medisinen op recept en net-resept, fitaminen, fiedingssupplementen, en krûdeprodukten jo nimme of plan binne te nimmen. Soargje derfoar dat de medisinen neamd wurde yn 'e seksje BELANGRIKE WARSKOGING as it folgjende: probenecid (Probalan, yn Col-Probenecid). Jo dokter moat miskien de doses fan jo medisinen feroarje of jo soarchfâldich kontrolearje op side-effekten.
  • fertel jo dokter as jo pine yn 'e mage hawwe dy't net diagnostisearre is of as jo divertikulitis hawwe of hawwe (swelling fan' e bek fan 'e dikke darm), bloedearmoed, herpes zoster (gordelroos; in útslach dy't kin foarkomme by minsken dy't hawwe wetterpokken yn it ferline), as lever- as niersykte.
  • fertel jo dokter as jo swier binne of plan binne swier te wurden. As jo ​​swier wurde wylst jo baricitinib nimme, belje jo dokter.
  • fertel jo dokter as jo boarstfieding hawwe. Doch gjin boarstfieding as jo baricitinib nimme.
  • fertel jo dokter as jo koartlyn ûntfangen hawwe of binne pland om faksinaasjes te ûntfangen. Hast gjin faksinaasjes tidens jo behanneling sûnder mei jo dokter te praten.

Behalven as jo dokter jo oars fertelt, bliuw jo normale dieet troch.

Nim de miste doasis sa gau as jo it ûnthâlde. As it lykwols hast tiid is foar de folgjende dosis, oerslaan de miste dosis en gean jo reguliere dosearplan troch. Nim gjin dûbele dosis om in miste te kompensearjen.

Baricitinib kin side-effekten feroarsaakje. Fertel jo dokter as ien fan dizze symptomen earnstich is of net fuortgiet:

  • mislikens

Guon side-effekten kinne serieus wêze. As jo ​​ien fan dizze symptomen ûnderfine of dy binne neamd yn 'e seksje WICHTICH WARSKOGING, belje dan fuortendaliks jo dokter:

  • abdominale pine
  • darmgewoane feroaret

Baricitinib kin oare side-effekten feroarsaakje. Belje jo dokter as jo ûngewoane problemen hawwe by it nimmen fan dizze medikaasje.

As jo ​​in serieuze side-effekt ûnderfine, kinne jo as jo dokter in rapport stjoere nei it MedWatch-programma foar ferslach fan barrens fan Food and Drug Administration online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of fia tillefoan ( 1-800-332-1088).

Hâld dizze medikaasje yn 'e kontener dy't it binnen kaam, ticht sluten en bûten berik fan bern. Bewarje it by keamertemperatuer en fuort fan oerstallige waarmte en focht (net yn 'e badkeamer).

It is wichtich om alle medisinen bûten it sicht en berik fan bern te hâlden, om't in protte konteners (lykas wyklikse pil-minders en dy foar eachdruppels, crèmes, patches en ynhalers) net bernbestindich binne en jonge bern kinne se maklik iepenje. Om jonge bern te beskermjen tsjin fergiftiging, altyd befeiligingskappen beskoattelje en de medikaasje fuortendaliks op in feilige lokaasje pleatse - ien dy't op en fuort is en bûten har sicht en berik is. http://www.upandaway.org

Unneedige medisinen moatte op spesjale manieren wurde ôffierd om te soargjen dat húsdieren, bern en oare minsken se net kinne konsumearje. Jo moatte dit medikaasje lykwols net troch it húske spielje. Ynstee is de bêste manier om jo medikaasje te ferwiderjen fia in programma foar weromname fan medisinen. Sprek mei jo apteker of nim kontakt op mei jo lokale ôfdieling foar ôffal / recycling om te learen oer weromprogramma's yn jo gemeente. Sjoch de webside fan 'e FDA's Feilige ferwidering fan medisinen (http://goo.gl/c4Rm4p) foar mear ynformaasje as jo gjin tagong hawwe ta in take-back-programma.

Yn gefal fan oerdoasis skilje de helpline foar gifkontrôle op 1-800-222-1222. Ynformaasje is ek online te krijen op https://www.poisonhelp.org/help. As it slachtoffer is ynstoart, in oanfal hat, problemen hat mei sykheljen, of kin net wekker wurde, skilje fuortendaliks helptsjinsten by 911.

Lit gjinien oars jo medikaasje nimme. Stel jo apteker alle fragen dy't jo hawwe oer it opnij foljen fan jo recept.

Foardat jo in laboratoriumtest hawwe, fertel jo dokter en it laboratoariumpersoniel dat jo baricitinib nimme.

It is wichtich foar jo om in skriftlike list te hâlden fan alle medisinen dy't jo nimme op recept en sûnder recept (sûnder recept), lykas produkten lykas fitaminen, mineralen, of oare voedingssupplementen. Jo moatte dizze list elke kear meinimme as jo in dokter besykje of as jo yn in sikehûs wurde opnommen. It is ek wichtige ynformaasje om mei te dragen yn gefal fan need.

  • Olumiant®
Lêste feroare - 15/12/2020

Farske Artikels

Membranoproliferative glomerulonefritis

Membranoproliferative glomerulonefritis

Membranoproliferative glomerulonefriti i in nier teurni dy't ûnt tekking en feroaringen oan nier ellen omfettet. It kin liede ta nierfalen.Glomerulonephriti i in ûnt tekking fan de glome...
Retroversje fan 'e uterus

Retroversje fan 'e uterus

Retrover je fan 'e uteru komt foar a de uteru (liifmoer) fan in frou efterút hellet yn tee fan foarút. It wurdt faak in "tipte uteru " neamd.Retrover je fan 'e uteru i gewo...