Rituximab-ynjeksje

Kontint

• Foardat jo in rituximab-ynjeksje-produkt krije,
• Rituximab-ynjeksje-produkten kinne side-effekten feroarsaakje. Fertel jo dokter as ien fan dizze symptomen earnstich is of net fuortgiet:
• Guon side-effekten kinne serieus wêze. As jo ​​ien fan dizze symptomen ûnderfine of dy binne neamd yn 'e seksje WICHTICH WARSKOGING, belje dan fuortendaliks jo dokter:

Rituximab-ynjeksje, rituximab-abbs-ynjeksje, en rituximab-pvvr-ynjeksje binne biologyske medisinen (medisinen makke fan libbene organismen). Biosimilar rituximab-abbs ynjeksje en rituximab-pvvr ynjeksje binne heul gelyk oan rituximab ynjeksje en wurkje op deselde manier as rituximab ynjeksje yn it lichem. Dêrom sille de term rituximab-produkten wurde brûkt om dizze medisinen te fertsjintwurdigjen yn dizze diskusje.

Jo kinne in serieuze reaksje ûnderfine as jo ûntfange of binnen 24 oeren nei ûntfangen fan in doasis fan in rituximab-ynjeksje-produkt. Dizze reaksjes barre normaal yn 'e earste doasis fan in produkt fan rituximab-ynjeksje en kinne de dea feroarsaakje. Jo sille elke doasis fan in rituximab ynjeksje produkt ûntfange yn in medyske foarsjenning, en in dokter as ferpleechkundige sil jo soarchfâldich kontrolearje as jo de medikaasje krije. Jo sille bepaalde medisinen krije om te helpen in allergyske reaksje te foarkommen foardat jo elke doasis fan in rituximab-ynjeksje produkt krije. Fertel jo dokter as jo ea in reaksje hawwe hân op in rituximabprodukt of as jo in unregelmjittige hertslach hawwe, of hawwe hawwe, boarstpine, oare hertproblemen as longproblemen. As jo ​​ien fan 'e folgjende symptomen ûnderfine, fertel dan fuortendaliks jo dokter as oare soarchferliener: heupen; útslach; jeuk; swelling fan 'e lippen, tonge as keel; muoite mei sykheljen of te slikken; duizeligheid; fainting; sykheljen, piipjen; hoofdpijn; klopjende of unregelmjittige hertslach; rappe as swakke pols; bleke as blauwich hûd; pine yn 'e boarst dy't kin ferspriede nei oare dielen fan it boppeliif; swakte; of swier zweten.

Rituximab-ynjeksje-produkten hawwe swiere, libbensgefaarlike hûd- en mûle-reaksjes feroarsake. As jo ​​ien fan 'e neikommende symptomen ûnderfine, fertel dan fuortendaliks jo dokter: pynlike seare of zweren op' e hûd, lippen of mûle; blierren; útslach; of peeling hûd.

Jo kinne al ynfekteare wêze mei hepatitis B (in firus dat de lever ynfekteart en swiere leverskea kin feroarsaakje) mar gjin symptomen hat fan 'e sykte. Yn dit gefal kin it ûntfangen fan in rituximab-ynjeksje produkt it risiko ferheegje dat jo ynfeksje serieuzer of libbensgefaarlik wurdt en jo symptomen ûntwikkelje. Fertel jo dokter as jo in swiere ynfeksje hawwe as ea, ynklusyf hepatitis B-ynfeksje. Jo dokter sil in bloedtest bestelle om te sjen oft jo in ynaktive hepatitis B-ynfeksje hawwe. As it nedich is, kin jo dokter jo medikaasje jaan om dizze ynfeksje te behanneljen foar en tidens jo behanneling mei in produkt fan rituximab-ynjeksje. Jo dokter sil jo ek kontrolearje op tekens fan hepatitis B-ynfeksje tidens en foar ferskate moannen nei jo behanneling. As jo ​​ien fan 'e folgjende symptomen ûnderfine tidens of nei jo behanneling, belje dan daliks mei jo dokter: oermjittige wurgens, fergeling fan' e hûd of eagen, ferlies fan appetit, mislikens of braken, spierpijn, mage pine, of donkere urine.

Guon minsken dy't in rituximab-ynjeksje-produkt krigen, ûntwikkelen progressive multifokale leukoencefalopaty (PML; in seldsume ynfeksje fan 'e harsens dy't net kinne wurde behannele, foarkommen of genêzen en dy't normaal de dea of ​​swiere ynvaliditeit feroarsaket) tidens of nei har behanneling. As jo ​​ien fan 'e folgjende symptomen ûnderfine, belje dan fuortendaliks jo dokter: nije of hommelse feroaringen yn tinken of betizing; muoite mei prate of kuierje; ferlies fan lykwicht; ferlies fan krêft; nije as hommelse feroaringen yn fisy; as oare ûngewoane symptomen dy't ynienen ûntsteane.

Hâld alle ôfspraken mei jo dokter en it laboratoarium. Jo dokter sil bepaalde labtests bestelle om it antwurd fan jo lichem te kontrolearjen op in rituximab-ynjeksje-produkt.

Jo dokter as apteker sil jo it ynformaasjeblêd fan pasjint fan 'e fabrikant (Medisinegids) jaan as jo begjinne mei behanneling mei rituximab-ynjeksje en elke kear as jo de medikaasje krije. Lês de ynformaasje soarchfâldich en freegje jo dokter as apteker as jo fragen hawwe. Jo kinne ek de webside Food and Drug Administration (FDA) besykje (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de webside fan de fabrikant om de Medikaasjehandleiding te krijen.

Sprek mei jo dokter oer de risiko's fan it brûken fan in rituximab-ynjeksje-produkt.

Rituximab-ynjeksje-produkten wurde allinich brûkt of mei oare medisinen foar it behanneljen fan ferskate soarten non-Hodgkin's lymfoom (NHL; in soarte kanker dy't begjint yn in soarte fan wite bloedsellen dy't normaal ynfeksje bestriidt). Rituximab-ynjeksje-produkten wurde ek brûkt mei oare medisinen foar behanneling fan chronike lymfocytyske leukemy (CLL; in soarte kanker fan 'e wite bloedsellen). Rituximab-ynjeksje (Rituxan) wurdt ek brûkt mei methotrexate (Otrexup, Rasuvo, Xatmep, oaren) om de symptomen fan reumatoïde artritis te behanneljen (RA; in tastân wêryn it lichem syn eigen gewrichten oanfalt, wêrtroch pine, swelling, en funksjeferlies) by folwoeksenen dy't al behannele binne mei in beskate soarte medisinen neamd in tumorinecrosis factor (TNF) remmer. Rituximab ynjeksje (Rituxan, Ruxience) wurdt ek brûkt by folwoeksenen en bern fan 2 jier en âlder tegearre mei oare medisinen foar behanneling fan granulomatose mei polyangiitis (Wegener's Granulomatosis) en mikroskopyske polyangiitis, dat binne omstannichheden wêryn it lichem syn eigen ieren oanfalt en oare bloedfetten, dy't skea oan organen feroarsaakje, lykas it hert en de longen. Rituximab-ynjeksje (Rituxan) wurdt brûkt om pemphigus vulgaris te behanneljen (in tastân dy't pynlike blierren op 'e hûd en de bekearing fan' e mûle, noas, kiel en geslachtsdielen feroarsaket). Rituximab-ynjeksje-produkten binne yn in klasse medisinen neamd monoklonale antistoffen. Se behannelje de ferskate soarten NHL en CLL troch kankersellen te fermoardzjen. Bepaalde produkten fan rituximab-ynjeksje behannelje ek reumatoïde artritis, granulomatose mei polyangiitis, mikroskopyske polyangiitis, en pemphigus vulgaris troch de aktiviteit fan it diel fan it ymmúnsysteem te blokkearjen dat de gewrichten, ieren en oare bloedfetten kin beskeadigje.

Rituximab-ynjeksje-produkten komme as oplossing (floeistof) om yn in ader te wurde ynjekteare. Rituximab-ynjeksje-produkten wurde administraasje troch in dokter as ferpleechkundige yn in medysk kantoar as infusjesintrum. Jo dosearskema sil ôfhingje fan 'e tastân dy't jo hawwe, de oare medisinen dy't jo brûke, en hoe goed jo lichem reageart op behanneling.

Rituximab-ynjeksje-produkten moatte stadichoan yn in ader wurde jûn. It kin ferskate oeren of langer duorje om jo earste doasis fan in rituximab-ynjeksje-produkt te ûntfangen, dus moatte jo plannen om it grutste part fan 'e dei troch te bringen by it medysk kantoar of infusjesintrum. Nei de earste dosis kinne jo rapper in rituximab-ynjeksje-produkt krije , ôfhinklik fan hoe't jo reagearje op behanneling.

Jo kinne symptomen ûnderfine lykas koarts, skodzjende rillingen, wurgens, hoofdpijn, of mislikens, wylst jo in doasis fan in rituximab-produkt krije, foaral de earste dosis. Fertel jo dokter as oare soarchferliener as jo dizze symptomen ûnderfine wylst jo jo medikaasje krije. Jo dokter kin oare medisinen foarskriuwe om dizze symptomen te foarkommen of te ferljochtsjen. Jo dokter sil jo fertelle dizze medisinen te nimmen foardat jo elke doasis fan in rituximab-produkt krije.

Freegje jo apteker of dokter foar in kopy fan 'e ynformaasje fan' e fabrikant foar de pasjint.

Dizze medikaasje kin foarskreaun wurde foar oare gebrûk; freegje jo dokter of apteker foar mear ynformaasje.

Foardat jo in rituximab-ynjeksje-produkt krije,

• fertel jo dokter en apteker as jo allergysk binne foar rituximab, rituximab-abbs, rituximab-pvvr, alle oare medisinen, as ien fan 'e yngrediïnten yn rituximab-ynjeksje-produkten. Freegje jo apteker of kontrolearje de Medikaasjehandleiding foar in list mei de yngrediïnten.
• fertel jo dokter en apteker hokker medisinen op recept en non-recept, fitaminen, fiedingssupplementen, en krûdeprodukten jo nimme of plan binne te nimmen. Soargje derfoar dat ien fan 'e folgjende is: adalimumab (Humira); certolizumab (Cimzia); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); oare medisinen foar reumatoïde artritis; en medisinen dy't it ymmúnsysteem ûnderdrukke lykas azathioprine (Azasan, Imuran), cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune), sirolimus (Rapamune, Torisel), en tacrolimus (Envarsus, Prograf). Jo dokter moat miskien de doses fan jo medisinen feroarje of jo soarchfâldich kontrolearje op side-effekten.
• fertel jo dokter as jo ien fan 'e betingsten hawwe neamd yn' e seksje WICHTICH WARSKOGING en as jo hepatitis C hawwe of hawwe of oare firussen lykas wetterpokken, herpes (in firus dat koartswellen of útbrekken fan blierren yn 'e geslachtsdiel kin feroarsaakje gebiet), gordelroos, West-Nyl-firus (in firus dat wurdt ferspraat troch muggenbeten en serieuze symptomen kin feroarsaakje), parvovirus B19 (fyfde sykte; in faak firus by bern dat normaal allinich serieuze problemen feroarsaket by guon folwoeksenen), of cytomegalovirus (in mienskiplik firus dat meastentiids allinich earnstige symptomen feroarsaket by minsken dy't it ymmúnsysteem ferswakke hawwe of dy't ynfekteare binne by berte), of niersykte.Fertel jo dokter ek as jo no in soart ynfeksje hawwe of as jo in ynfeksje hawwe of hawwe hawwe dy't net fuort soe of in ynfeksje dy't komt en giet.
• fertel jo dokter as jo swier binne of as jo plan binne swier te wurden. Jo moatte bertekontrôle brûke om swangerskip te foarkommen by jo behanneling mei in produkt fan rituximab-ynjeksje en 12 moannen nei jo definitive dosis. Sprek mei jo dokter oer soarten bertekontrôle dy't foar jo wurkje. As jo ​​swier wurde by it brûken fan in rituximab-ynjeksje, belje jo dokter. Rituximab kin de foetus skea dwaan.
• fertel jo dokter as jo boarstfieding hawwe. Jo moatte gjin boarstfieding jaan tidens jo behanneling mei in rituximab ynjeksje produkt en foar 6 moannen nei jo definitive dosis.
• freegje jo dokter oft jo faksinaasjes krije moatte foardat jo begjinne mei jo behanneling mei in produkt mei rituximab-ynjeksje. Hast gjin faksinaasjes tidens jo behanneling sûnder mei jo dokter te praten.

Behalven as jo dokter jo oars fertelt, bliuw jo normale dieet troch.

As jo ​​in ôfspraak misse om in produkt fan rituximab-ynjeksje te ûntfangen, belje dan fuortendaliks jo dokter.

Rituximab-ynjeksje-produkten kinne side-effekten feroarsaakje. Fertel jo dokter as ien fan dizze symptomen earnstich is of net fuortgiet:

• diarree
• rêch as gewrichtspine
• flushing
• nachtswit
• ûngewoan benaud of benaud fiele

Guon side-effekten kinne serieus wêze. As jo ​​ien fan dizze symptomen ûnderfine of dy binne neamd yn 'e seksje WICHTICH WARSKOGING, belje dan fuortendaliks jo dokter:

• ûngewoane blauwe plakken of bloed
• seare kiel, rinnende noas, hoest, koarts, kjeld, as oare tekens fan ynfeksje
• earache
• pynlik urination
• roodheid, sêftens, swelling of waarmte fan hûdgebiet
• boarst tightness

Rituximab-ynjeksje-produkten kinne oare side-effekten feroarsaakje. Belje jo dokter as jo ûngewoane problemen hawwe by it brûken fan dizze medikaasje.

Yn gefal fan oerdoasis skilje de helpline foar gifkontrôle op 1-800-222-1222. Ynformaasje is ek online te krijen op https://www.poisonhelp.org/help. As it slachtoffer is ynstoart, in oanfal hat, problemen hat mei sykheljen, of kin net wekker wurde, skilje fuortendaliks helptsjinsten by 911.

It is wichtich foar jo om in skriftlike list te hâlden fan alle medisinen dy't jo nimme op recept en sûnder recept (sûnder recept), lykas produkten lykas fitaminen, mineralen, of oare voedingssupplementen. Jo moatte dizze list elke kear meinimme as jo in dokter besykje of as jo yn in sikehûs wurde opnommen. It is ek wichtige ynformaasje om mei te dragen yn gefal fan need.

• Rituxan^® (rituximab)
• Ruxience^® (rituximab-pvvr)
• Truxima^® (rituximab-abbs)