Nuchal translucensietest

De nuchale translucensietest mjit de dikte fan 'e nuchalfold. Dit is in gebiet fan weefsel oan 'e efterkant fan' e nekke fan in ûnberne poppe. It mjitten fan dizze dikte helpt it risiko te beoardieljen foar Down-syndroom en oare genetyske problemen by de poppe.

Jo leveransier fan sûnenssoarch brûkt abdominale echografie (net fagina) om de nuchefal te mjitten. Alle ûnberne poppen hawwe wat floeistof efter yn 'e nekke. By in poppe mei Down-syndroam as oare genetyske steuringen is d'r mear floeistof dan normaal. Hjirtroch sjocht de romte dikker út.

In bloedproef fan 'e mem wurdt ek dien. Mei-inoar sille dizze twa testen fertelle as de poppe Down-syndroam of in oare genetyske steuring koe hawwe.

In folsleine blaas hawwe sil it bêste ultrasoanbyld jaan. Jo kinne wurde frege om in oere foar de test 2 oant 3 glêzen floeistof te drinken. NET urinearje foardat jo echografie is.

Jo kinne wat ûngemak hawwe fan druk op jo blaas tidens de echografie. De gel dy't wurdt brûkt tidens de test kin wat kâld en wiet fiele. Jo sille de ultrasoanwellen net fiele.

Jo leveransier kin dizze test advisearje om jo poppe te screenen op Down-syndroom. In protte swangere froulju beslute dizze test te hawwen.

Trochsicht fan nuchalen wurdt normaal dien tusken de 11e en 14e wike fan 'e swangerskip. It kin earder yn 'e swangerskip wurde dien as amniosintese. Dit is in oare test dy't kontroleart op berteôfwikingen.

In normale hoemannichte floeistof efter yn 'e nekke by echografie betsjut dat it heul ûnwierskynlik is dat jo poppe Down-syndroom of in oare genetyske steuring hat.

Trochmjitting fan nuchal nimt ta mei draachtiid. Dit is de perioade tusken konsepsje en berte. Hoe heger de mjitting yn ferliking mei poppen deselde draachtiid, hoe heger it risiko is foar beskate genetyske steurnissen.

De mjittingen hjirûnder wurde beskôge as leech risiko foar genetyske steuringen:

• Om 11 wiken - oant 2 mm
• Op 13 wiken, 6 dagen - oant 2,8 mm

Mear flüssig dan normaal yn 'e efterkant fan' e nekke betsjuttet dat d'r in heger risiko is foar Down-syndroom, trisomy 18, trisomy 13, Turner-syndroam, as oanberne hert sykte. Mar it fertelt net wis dat de poppe Down-syndroam of in oare genetyske steuring hat.

As it resultaat abnormaal is, kinne oare testen wurde dien. Meastentiids is de oare test dien amniosinteses.

D'r binne gjin bekende risiko's fan echografie.

Nuchal translucens screening; NT; Nuchal fold test; Nuchal fold scan; Prenatale genetyske screening; Syndroom fan Down - nuchale trochsichtigens

Driscoll DA, Simpson JL. Genetyske screening en diagnoaze. Yn: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds. Obstetrics fan Gabbe: normale swangerskippen en problemen, 8ste ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: haadstik 10.

Walsh JM, D'Alton ME. Nuchal trochsichtigens. Yn: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Ferloskundige ôfbylding: Foetale diagnoaze en soarch, 2e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: haadstik 45.