Prenatale soarch yn jo earste trimester
Trimester betsjut "3 moannen." In normale swangerskip duorret sawat 10 moannen en hat 3 trimesters.
It earste trimester begjint as jo poppe wurdt swier. It giet troch oant wike 14 fan jo swangerskip. Jo leveransier fan sûnenssoarch kin oer wiken prate oer jo swangerskip, yn plak fan yn moannen of trimesters.
Jo moatte jo earste prenatale besite planne gau nei't jo leard hawwe dat jo swier binne. Jo dokter as ferloskundige sil:
- Tekenje jo bloed
- Fier in folslein bekkeneksamen út
- Doch in Pap-smear en kultueren om nei ynfeksjes as problemen te sykjen
Jo dokter as ferloskundige harket nei de hertslach fan jo poppe, mar kin it miskien net hearre. Meastentiids kin de hertslach net op minstens 6 oant 7 wiken wurde heard of sjoen op echografie.
Tidens dit earste besyk sil jo dokter as ferloskundige jo fragen stelle oer:
- Jo algemiene sûnens
- Elke sûnensproblemen dy't jo hawwe
- Ferline swangerskippen
- Medisinen, krûden, as fitaminen dy't jo nimme
- Oft jo of net oefenje
- Oft jo smoke of alkohol drinke
- Oft jo as jo partner genetyske steurnissen hawwe as sûnensproblemen dy't yn jo famylje rinne
Jo sille in soad besites hawwe om te petearjen oer in berteplan. Jo kinne it ek beprate mei jo dokter as ferloskundige by jo earste besyk.
It earste besyk sil ek in goeie tiid wêze om oer te praten:
- Sûn ite, oefenje, en feroaringen fan libbensstyl feroarje wylst jo swier binne
- Algemiene symptomen by swangerskip lykas wurgens, soerbrân, en spataderen
- Hoe kinne jo moarnsykte beheare?
- Wat te dwaan oer fagina bloeding yn 'e iere swierens
- Wat te ferwachtsjen by elke besite
Jo sille ek prenatale vitaminen mei izer krije as jo se net al nimme.
Yn jo earste trimester sille jo elke moanne in prenatale besite hawwe. De besites kinne fluch wêze, mar se binne noch altyd wichtich. It is OK om jo partner as arbeidscoach mei te nimmen.
Tidens jo besites sil jo dokter as ferloskundige:
- Weagje dy.
- Kontrolearje jo bloeddruk.
- Kontrolearje op foetale hertlûden.
- Nim in urineprobe om te testen op sûker of proteïne yn jo urine. As ien fan dizze wurdt fûn, kin it betsjutte dat jo swangerskipsdiabetes hawwe of hege bloeddruk feroarsake troch swangerskip.
Oan 'e ein fan elke besite sil jo dokter as ferloskundige jo fertelle hokker feroarings jo kinne ferwachtsje foar jo folgjende besyk. Fertel jo dokter as jo problemen of soargen hawwe. It is OK om oer har te praten, sels as jo net fiele dat se wichtich binne of relatearre oan jo swangerskip.
By jo earste besyk sil jo dokter as ferloskundige bloed lûke foar in groep tests bekend as it prenataal paniel. Dizze testen wurde dien om problemen as ynfeksjes betiid yn 'e swangerskip te finen.
Dit paniel fan tests befettet, mar is net beheind ta:
- In folsleine bloedtelling (CBC)
- Bloedtypjen (ynklusyf Rh-skerm)
- Skerm foar virale antigen fan Rubella (dit lit sjen hoe ymmuun jo binne foar de sykte Rubella)
- Hepatitis paniel (dit lit sjen as jo posityf binne foar hepatitis A, B, of C)
- Syfilis test
- HIV-test (dizze test lit sjen as jo posityf binne foar it firus dat AIDS feroarsaket)
- Cystic fibrosis screen (dizze test lit sjen as jo drager binne foar cystic fibrosis)
- In urineanalyse en kultuer
In echografie is in ienfâldige, pynleaze proseduere. In stêf dy't lûdsgolven brûkt wurdt op jo búk pleatst. De lûdgolven sille jo dokter as ferloskundige de poppe sjen litte.
Jo moatte yn 't earste trimester in ultrasoan dwaan litte om in idee te krijen fan jo ferfaldatum.
Alle froulju wurde genetyske testen oanbean om te sjen foar geboortedefekten en genetyske problemen, lykas Down-syndroam as defekten yn 'e harsens en spinale kolom.
- As jo dokter tinkt dat jo ien fan dizze tests nedich binne, praat dan oer hokker it bêste foar jo sille wêze.
- Soargje derfoar om te freegjen oer wat de resultaten kinne betsjutte foar jo en jo poppe.
- In genetyske adviseur kin jo helpe om jo risiko's te begripen en resultaten te testen.
- D'r binne no in protte opsjes foar genetyske testen. Guon fan dizze tests hawwe wat risiko's foar jo poppe, wylst oaren net.
Froulju dy't heger risiko kinne hawwe foar dizze genetyske problemen omfetsje:
- Froulju dy't in eardere foetus hawwe mei genetyske problemen yn eardere swierens
- Froulju, leeftyd 35 jier of âlder
- Froulju mei in sterke famyljeskiednis fan erflike berteôfwikingen
Yn ien test kin jo leveransier in echografie brûke om de efterkant fan 'e nekke fan' e poppe te mjitten. Dit wurdt nuchale translucens neamd.
- In bloedproef wurdt ek dien.
- Mei-inoar sille dizze 2 maatregels fertelle as de poppe in risiko hat foar Down-syndroom.
- As in test neamd in fjouwerkant skerm wurdt dien yn it twadde trimester, binne de resultaten fan beide tests krekter dan allinich in test dwaan. Dit wurdt yntegreare screening neamd.
In oare test, neamd chorionic villus sampling (CVS), kin Down syndroom en oare genetyske steurnissen al yn 10 wiken yn in swangerskip opspoare.
In nijere test, neamd sellenfrij DNA-testen, siket nei lytse stikken fan 'e genen fan jo poppe yn in stekproef bloed fan' e mem. Dizze test is nijer, mar biedt in soad belofte foar krektens sûnder risiko's fan miskream.
D'r binne oare testen dy't yn it twadde trimester kinne wurde dien.
Belje jo leveransier as:
- Jo hawwe in wichtige hoemannichte misselijkheid en braken.
- Jo hawwe bloed of kramp.
- Jo hawwe ûntslach ferhege as in ûntlading mei geur.
- Jo hawwe koarts, kjeld, as pine as jo urine passe.
- Jo hawwe fragen of soargen oer jo sûnens as jo swangerskip.
Swangerskipsoarch - earste trimester
Gregory KD, Ramos DE, Jauniaux ERM. Foaropfetting en prenatale soarch. Yn: .Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds. Obstetrics fan Gabbe: normale swangerskippen en problemen, 7e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: haadstik 5.
Hobel CJ, Williams J. Antepartum soarch. Yn: Hacker N, Gambone JC, Hobel CJ, eds. Hacker & Moore's Essentials of Obstetrics and Gynecology, 6e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: haadstik 7.
Magowan BA, Owen P, Thomson A. Antenatale en postnatale soarch. Yn: Magowan BA, Owen P, Thomson A, eds. Klinyske ferloskunde en gynekology, 4e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: haad 22.
Williams DE, Pridjian G. Obstetrics. Yn: Rakel RE, Rakel DP, red. Tekstboek fan húsdokters, 9e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: haad 20.
- Prenatale soarch