Wat is Micrognathia?

Kontint

• Oersicht
• Wat feroarsaket mikrognathia?
• Syndroom fan Pierre Robin
• Trisomy 13 en 18
• Achondrogenesis
• Progeria
• Cri-du-chat syndroom
• Syndroom fan Treacher Collins
• Wannear moatte jo help sykje?
• Wat binne de behannele opsjes foar micrognathia?
• Wat is de foarútsjoch op lange termyn?

Oersicht

Micrognathia, as mandibulêre hypoplasie, is in tastân wêryn in bern in heul lytse ûnderkaak hat. In bern mei micrognathia hat in legere kaak dy't folle koarter of lytser is as de rest fan har gesicht.

Bern kinne wurde berne mei dit probleem, of it kin letter yn it libben ûntwikkelje. It komt fral foar by bern dy't berne binne mei beskate genetyske omstannichheden, lykas trisomy 13 en progeria. It kin ek it resultaat wêze fan foetaal alkoholsyndroam.

Yn guon gefallen giet dit probleem fuort as de kaak fan it bern groeit mei leeftyd. Yn earnstige gefallen kin mikrognathia problemen foar fiedings as sykheljen feroarsaakje. It kin ek liede ta maloklusje fan 'e tosken, wat betsjuttet dat de tosken fan jo bern net goed rjochtsje.

Wat feroarsaket mikrognathia?

De measte gefallen fan micrognathia binne oanberne, wat betsjut dat bern dêrmei berne wurde. Guon gefallen fan mikrognathia binne fanwegen erflike steuringen, mar yn oare gefallen is it it resultaat fan genetyske mutaasjes dy't op harsels foarkomme en net troch famyljes passe.

Hjir binne in oantal genetyske syndromen dy't assosjeare binne mei micrognathia:

Syndroom fan Pierre Robin

Pierre Robin syndroom feroarsaket de kaak fan jo poppe stadichoan yn 'e liifmoer, wat resulteart yn in heul lytse ûnderkaak. It feroarsaket ek de tonge fan 'e poppe om efterút yn' e kiel te fallen, wat de luchtwegen kin blokkearje en it sykheljen dreech makket.

Dizze poppen kinne ek berne wurde mei in iepening yn it dak fan har mûle (as gesplete smaak). It komt foar yn sawat 1 op 8.500 oant 14.000 berten.

Trisomy 13 en 18

In trisomie is in genetyske steuring dy't foarkomt as in poppe ekstra genetysk materiaal hat: trije gromosomen ynstee fan 'e normale twa. In trisomie feroarsaket earnstige mentale tekoartkommingen en fysike misfoarmen.

Neffens de National Library of Medicine hat sawat 1 op elke 16.000 poppen trisomy 13, ek wol Patau syndroom neamd.

Neffens de Trisomy 18 Foundation hat sawat 1 op de 6.000 poppen trisomy 18 of Edwards syndroom, mei útsûndering fan dejingen dy't dea binne.

It getal, lykas 13 of 18, ferwiist nei hokker gromosoom it ekstra materiaal weikomt.

Achondrogenesis

Achondrogenesis is in seldsume erflike oandwaning wêrby't de hypofyse fan jo bern net genôch groeihormoan makket. Dit feroarsaket slimme boneproblemen, ynklusyf in lytse ûnderkaak en in smelle boarst. It feroarsaket ek heul koart:

• skonken
• earms
• nekke
• romp

Progeria

Progeria is in genetyske tastân dy't jo feroarsaketin bern oant leeftyd yn rap tempo. Babys mei progeria litte typysk gjin tekens sjen as se berne binne, mar se begjinne binnen de earste 2 jier fan har libben tekens te sjen fan 'e steuring.

It komt troch in genetyske mutaasje, mar it wurdt net troch famyljes trochjûn. Neist in lytse kaak kinne bern mei progeria ek in stadige groeisnelheid, hierferlies, en in heul smel gesicht hawwe.

Cri-du-chat syndroom

Cri-du-chat syndroam is in seldsume genetyske tastân dy't ûntjouwingshinder en fysike misfoarmingen feroarsaket, ynklusyf in lytse kaak en earen mei lege set.

De namme is ûntliend oan 'e heule, katachtige gjalp dy't poppen mei dizze tastân meitsje. It is normaal gjin erflike tastân.

Syndroom fan Treacher Collins

Syndroom fan Treacher Collins is in erflike tastân dy't slimme ôfwikingen yn it gesicht feroarsaket. Neist in lytse kaak kin it ek in gesplete smaak, ôfwêzige wangbonken en misfoarme earen feroarsaakje.

Wannear moatte jo help sykje?

Skilje de dokter fan jo bern as de kaak fan jo bern der heul lyts útsjocht of as jo poppe problemen hat mei iten of iten. Guon fan 'e genetyske omstannichheden dy't in lytse ûnderkaak feroarsaakje binne serieus en hawwe sa gau mooglik in diagnoaze nedich, sadat behanneling kin begjinne.

Guon gefallen fan micrognathia kinne foar berte wurde diagnostisearre mei echografie.

Lit de dokter of toskedokter fan jo bern witte as jo bern problemen hat mei kauwen, byten of praten. Problemen lykas dizze kinne in teken wêze fan ferkearde tosken, dy't in ortodontist as mûnlinge sjirurch kin kinne behannelje.

Jo kinne ek fernimme dat jo bern problemen hat mei sliepen of pauzes hat by it sykheljen yn 'e sliep, wat kin wêze troch obstruktive sliepapneu fan in lytsere kaak.

Wat binne de behannele opsjes foar micrognathia?

De ûnderkaak fan jo bern kin op himsels lang genôch groeie, foaral yn 'e puberteit. Yn dit gefal is gjin behanneling nedich.

Yn 't algemien omfetsje behannelingen foar micrognathia wizige itenmetoaden en spesjale apparatuer as jo bern problemen hat om te iten. Jo dokter kin jo helpe in lokaal sikehûs te finen dat lessen oanbiedt oer dit ûnderwerp.

Jo bern kin korrektive sjirurgy nedich wêze útfierd troch in mûnlinge sjirurch. De sjirurch sil stikken bonke tafoegje of ferpleatse om de ûnderkaak fan jo bern te ferlingjen.

Korrektive apparaten, lykas ortodontyske beugels, om ferkearde tosken op te lossen feroarsake troch in koarte kaak te hawwen, kinne ek nuttich wêze.

Spesifike behannelingen foar de ûnderlizzende tastân fan jo bern hingje ôf fan wat de tastân is, hokker symptomen it feroarsaket, en hoe strang it is. Behannelmethoden kinne fariearje fan medisinen en tichtby kontrôle nei grutte sjirurgy en stypjende soarch.

Wat is de foarútsjoch op lange termyn?

As de kaak fan jo bern langer langer groeit, stopje fiedingsproblemen normaal.

Korrektive sjirurgy is oer it algemien suksesfol, mar it kin 6 oant 12 moannen duorje foar de kaak fan jo bern om te genêzen.

Uteinlik hinget it perspektyf ôf fan 'e tastân dy't mikrognathia feroarsake. Poppen mei bepaalde betingsten, lykas achondrogenesis of trisomy 13, libje mar in koarte tiid.

Bern mei omstannichheden lykas syndroom fan Pierre Robin of syndroom fan Treacher Collins kinne relatyf normaal libje mei of sûnder behanneling.

De dokter fan jo bern kin jo fertelle wat de útsjoch is basearre op de spesifike tastân fan jo bern. Iere diagnoaze en trochgeande monitoring helpe dokters te bepalen as medyske as sjirurgyske yntervinsje nedich is om de bêste útkomst foar jo bern te garandearjen.

D'r is gjin direkte manier om mikrognathia te foarkommen, en in protte fan 'e ûnderlizzende omstannichheden dy't it feroarsaakje kinne net foarkommen wurde. As jo ​​in erflike oandwaning hawwe, kin in genetyske adviseur jo fertelle hoe wierskynlik jo binne om it troch te jaan oan jo bern.