Wat is blauwe sclera, mooglike oarsaken en wat te dwaan

Kontint

• Mooglike oarsaken
• 1. Izertekoart bloedearmoed
• 2. Osteogenesis imperfecta
• 3. Marfan syndroom
• 4. Syndrom Ehlers-Danlos
• 5. Gebrûk fan medisinen

Blauwe sclera is de tastân dy't foarkomt as it wite diel fan 'e eagen blauwich wurdt, eat dat kin wurde waarnommen by guon poppen oant 6 moannen âld, en kin bygelyks ek sjoen wurde by âldere minsken boppe de 80 jier.

Dizze tastân kin lykwols wurde assosjeare mei it ferskinen fan oare sykten lykas izertekoart bloedearmoed, osteogenesis imperfecta, guon syndromen en sels it gebrûk fan bepaalde medisinen.

De diagnoaze fan sykten dy't liede ta it ferskinen fan blauwe sclera moat wurde steld troch in húsdokter, bernedokter of ortopedist en wurdt makke troch de klinyske en famyljeskiednis, bloed en ôfbyldingstests fan 'e persoan. De oantsjutte behanneling is ôfhinklik fan it type en de earnst fan 'e sykte, wêrûnder feroaringen yn dieet, gebrûk fan medisinen as fysike terapy.

Mooglike oarsaken

Blauwe sclera kin ferskine fanwegen fermindere izer yn it bloed of mankeminten yn kollagenproduksje, wat liedt ta it ûntstean fan sykten lykas:

1. Izertekoart bloedearmoed

Izertekoart bloedearmoed wurdt definieare troch hemoglobine wearden yn it bloed, sjoen yn 'e test as Hb, ûnder normaal as minder dan 12 g / dL by froulju of 13,5 g / dL by manlju. Symptomen fan dit soarte bloedearmoed omfetsje swakte, hoofdpijn, feroaringen yn menstruaasje, oermjittige wurgens en kinne sels liede ta it ferskinen fan blauwe sclera.

As symptomen ferskine, is it oan te rieden om help te freegjen by in húsdokter as hematolooch, dy't tests sil freegje, lykas in folsleine bloedtelling en ferritinedosering, om te kontrolearjen oft de persoan bloedearmoed hat en de mjitte fan 'e sykte. Learje mear oer hoe jo anemy foar izertekoart identifisearje.

Wat te dwaan: neidat de dokter de diagnoaze hat steld, sil behanneling wurde oanjûn, dy't normaal bestiet út ferro-sulfaat en it ferheegjen fan 'e yntak fan izerrike fiedsels dy't read fleis, lever, pluimveefleis, fisk en donkergriene grienten, tusken oaren kinne wêze. Iten dat ryk is oan fitamine C, lykas oranje, acerola en sitroen, kinne ek oanrikkemandearre wurde, om't se izeren opnimme hawwe ferbettere.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta is in syndroom dat bot fragmiliteit feroarsaket troch guon genetyske steuringen dy't assosjeare binne mei kollageen type 1. De tekens fan dit syndroam begjinne te ferskinen yn 'e bernetiid, ien fan' e wichtichste tekens is de oanwêzigens fan blauwe sclera. Learje mear oare tekens fan osteogenesis imperfecta.

Guon bonfoarmens yn 'e skedel en rêchbonke, lykas de losheid fan' e bonkebannen binne frij sichtber yn dizze tastân, de meast geskikte manier dat de bernedokter of ortopedist docht om de ûnfolsleine osteogenese te ûntdekken is troch dizze tekens te analysearjen. De dokter kin in panoramyske röntgenfoto bestelle om de omfang fan 'e sykte te begripen en de passende behanneling oan te jaan.

Wat te dwaan: By it kontrolearjen fan 'e oanwêzigens fan blauwe sklera en bonfoarms is it ideaal om nei in bernedokter of ortopedist te sykjen om de ûnfolsleine osteogenese te befestigjen en foar de passende behanneling oan te jaan, wat kin it gebrûk wêze fan bisfosfonaten yn' e ader, dat binne medisinen foar fersterkje de bonken. Yn 't algemien is it ek needsaaklik medyske apparaten te brûken om de rêchbonke te stabilisearjen en fysike-terapy-sesjes te dwaan.

3. Marfan syndroom

Marfan-syndroam is in erflike sykte feroarsake troch in dominant gen, dat it funksjonearjen fan it hert, eagen, spieren en bonken kompromitteart. Dit syndroam feroarsaket okulêre manifestaasjes, lykas de blauwe sclera en feroarsaket arachnodactyly, dat is as de fingers oerdreaun lang binne, feroaret yn 'e boarstbonke en lit de rêchbonke mear oan' e kant kromme.

Foar famyljes dy't gefallen hawwe fan dit syndroom wurdt oanrikkemandearre genetyske begelieding út te fieren, wêryn de genen wurde analysearre en in team fan professionals begelieding sil jaan oangeande behanneling. Fyn mear út oer wat genetyske begelieding is en hoe't it wurdt dien.

Wat te dwaan: de diagnoaze fan dit syndroam kin wurde makke yn 'e swangerskip, lykwols, as d'r fermoeden is nei berte, kin de bernedokter genetyske toetsen en bloed- of ôfbyldingstests oanbefelje om te kontrolearjen hokker dielen fan it lichem it syndroam hat berikt. Sûnt it syndroom fan Marfan gjin genêzing hat, is behanneling basearre op kontrôle fan feroaringen yn 'e organen.

4. Syndrom Ehlers-Danlos

Syndroom Ehlers-Danlos is de set fan erflike sykten, karakterisearre troch in defekt yn 'e produksje fan kollagen, wat liedt ta de elastisiteit fan' e hûd en gewrichten, lykas problemen mei de stipe fan 'e muorren fan arterijen en bloedfetten. Learje mear oer Ehlers-Danlos syndroom.

Symptomen fariearje fan persoan nei persoan, mar ferskate feroarings kinne foarkomme lykas ferwidering yn it lichem, spieren fan kneuzingen en minsken mei dit syndroam kinne tinner-dan-normale hûd hawwe op har noas en lippen, wêrtroch blessueres faker foarkomme. De diagnoaze moat wurde steld troch in bernedokter as húsdokter fia de klinyske en famyljeskiednis fan in persoan.

Wat te dwaan: nei befestiging fan 'e diagnoaze kin folgjen mei dokters fan ferskate spesjaliteiten, lykas kardiolooch, oogarts, dermatolooch, reumatolooch, oanrikkemandearre wurde, sadat stipemaatregels wurde nommen om de gefolgen fan it syndroom yn' e ferskillende organen te ferminderjen, as de sykte hat gjin genêsmiddel en hat de neiging om yn 'e tiid minder te wurden.

5. Gebrûk fan medisinen

It gebrûk fan guon soarten medisinen kin ek liede ta it ferskinen fan blauwe sclera, lykas minocycline yn hege doses en yn minsken dy't it mear dan 2 jier brûke. Oare medisinen foar it behanneljen fan guon soarten kanker, lykas mitoxantron, kinne ek feroarsaakje dat de sclera blau wurdt, neist it feroarsaakjen fan depigmentaasje fan 'e neils, wêrtroch se in grize kleur litte.

Wat te dwaan: dizze situaasjes binne heul seldsum, lykwols, as in persoan ien fan dizze medisinen nimt en merkt dat it wite diel fan it each blauwich fan kleur is, is it wichtich om de dokter te ynformearjen dy't de medikaasje joech, sadat de skorsing, dosis feroaring of ruilje foar in oar medisyn.