Sweatelektrolyten test

Sweatelektrolyten is in test dy't it nivo fan chloride yn swit mjit. Sweatchloride test is de standerttest dy't wurdt brûkt foar diagnoaze fan cystyske fibrose.

In kleurleaze, reukleaze gemyske stof dy't swit feroarsaket wurdt tapast op in lyts gebiet op in earm of skonk. In elektrode wurdt dan oan it plak hechte. In swakke elektryske stroom wurdt nei it gebiet stjoerd om swit te stimulearjen.

Minsken kinne in tinteling yn it gebiet fiele, as in gefoel fan waarmte. Dit diel fan 'e proseduere duorret sawat 5 minuten.

Folgjende wurdt it stimulearre gebiet skjinmakke en wurdt it swit sammele op in stik filterpapier as gaas, of yn in plestik spoel.

Nei 30 minuten wurdt it sammele swit nei in sikehûslab stjoerd om te testen. De kolleksje duorret sawat 1 oere.

Gjin spesjale stappen binne nedich foar dizze test.

De test is net pynlik. Guon minsken hawwe in tinteljend gefoel op 'e side fan' e elektrode. Dit gefoel kin ûngemak feroarsaakje by lytse bern.

Switestest is de standertmetoade foar diagnoaze fan cystyske fibrose. Minsken mei cystyske fibrose hawwe hegere hoemannichten natrium en chloride yn har swit dat wurde ûntdutsen troch de test.

Guon minsken wurde hifke fanwegen symptomen dy't se hawwe. Yn 'e Feriene Steaten testen nijboarne screeningprogramma's foar cystyske fibrose. De switstest wurdt brûkt om dizze resultaten te befestigjen.

Normale resultaten omfetsje:

• In resultaat fan switchloride test fan minder dan 30 mmol / L yn alle populaasjes betsjut dat cystyske fibrose minder wierskynlik is.
• In resultaat tusken 30 oant 59 mmol / L jout gjin dúdlike diagnoaze. Fierder testen is nedich.
• As it resultaat 60 mmol / L of grutter is, is cystyske fibrose oanwêzich.

Opmerking: mmol / L = millimol per liter

Normale weardebannen kinne ferskille tusken ferskate laboratoaria. Sprek mei jo soarchfersekerder oer de betsjutting fan jo spesifike testresultaten.

Guon betingsten, lykas útdroeging of swelling (oedeem) kinne ynfloed hawwe op de testresultaten.

In abnormale test kin betsjutte dat it bern cystyske fibrose hat. Resultaten kinne ek wurde befestige troch testen fan CF-genmutaasje paniel.

Swetestest; Switchloride; Iontoforetyske switstest; CF - switstest; Cystyske fibrose - switestest

• Swetestest
• Swetestest

Egan ME, Schechter MS, Voynow JA. Cystyske fibrose. Yn: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson learboek fan pediatrie, 21e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: haad 432.

Farrell PM, White TB, Ren CL, et al. Diagnoaze fan cystyske fibrose: rjochtlinen foar konsensus fan 'e Cystic Fibrosis Foundation. J Pediatr, 2017; 181S: S4-S15.e1. PMID: 28129811 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28129811.

Siddiqi HA, Salwen MJ, Shaikh MF, Bowne WB. Laboratoriediagnose fan gastrointestinale en pankoatyske steuringen. Yn: McPherson RA, Pincus MR, eds. Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 23e ed. St Louis, MO: Elsevier; 2017: haad 22.