Sykte fan hemoglobine C

Sykte fan hemoglobine C is in bloedsteuring dy't troch famyljes wurdt trochjûn. It liedt ta in soarte bloedearmoed, dy't foarkomt as reade bloedsellen earder ôfbrekke dan normaal.
Hemoglobine C is in abnormaal soarte fan hemoglobine, it aaiwyt yn reade bloedsellen dat soerstof draacht. It is in soarte fan hemoglobinopaty. De sykte wurdt feroarsake troch in probleem mei in gen dat beta globine hjit.
De sykte komt it meast foar yn Afro-Amerikanen. Jo hawwe faker hemoglobine C-sykte as ien yn jo famylje it hie.
De measte minsken hawwe gjin symptomen. Yn guon gefallen kin geelsucht foarkomme. Guon minsken kinne galstiennen ûntwikkelje dy't moatte wurde behannele.
In fysyk eksamen kin in fergrutte milt sjen litte.
Tests dy't kinne wurde dien omfetsje:
- Folsleine bloedtelling
- Hemoglobine-elektroforese
- Perifeare bloedsmear
- Bloed hemoglobine
Yn 'e measte gefallen is gjin behanneling nedich. Foliumsoer-oanfollingen kinne jo lichem helpe normale reade bloedsellen te produsearjen en de symptomen fan 'e bloedearmoed te ferbetterjen.
Minsken mei sykte mei hemoglobine C kinne ferwachtsje in normaal libben te lieden.
Komplikaasjes kinne omfetsje:
- Bloedearmoed
- Galblaas sykte
- Fergrutting fan 'e milt
Belje jo leveransier fan sûnenssoarch as jo symptomen hawwe fan sykte fan hemoglobine C.
Jo wolle miskien genetyske advys sykje as jo in heech risiko hawwe foar de tastân en oerweagje in poppe te hawwen.
Klinysk hemoglobine C
Bloedsellen
Howard J. Sikkelzelsykte en oare hemoglobinopathyen. Yn: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Genêskunde, 26ste ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: haad 154.
Smith-Whitley K, Kwiatkowski JL. Hemoglobinopathies. Yn: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson learboek fan pediatrie, 21e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: haad 489.
Wilson CS, Vergara-Lluri ME, Brynes RK. Evaluaasje fan bloedearmoed, leukopenia, en trombocytopenia. Yn: Jaffe ES, Arber DA, Campo E, Harris NL, Quintanilla-Martinez L, eds. Hematopathology, 2e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: haadstik 11.