Behear fan 'e "Wat as" as jo wenje mei Hep C

Kontint

• Omgean mei eangst
• Soargen en depresje
• In fertroud gesicht fine
• Konfrontearre mei stigma
• Elkenien fertsjinnet har genêzen

Doe't ik yn 2005 diagnostisearre waard mei hepatitis C-ynfeksje, hie ik gjin idee wat ik koe ferwachtsje.

Myn mem wie krekt diagnoaze, en ik seach hoe't se rap fan 'e sykte efterútgie. Se ferstoar yn 2006 oan komplikaasjes fan hepatitis C-ynfeksje.

Ik waard litten om dizze diagnoaze allinich te meitsjen, en eangens konsumearde my. D'r wiene safolle dingen wêr't ik my soargen oer makken: myn bern, wat minsken fan my tinke, en as ik de sykte oan oaren oerbringe soe.

Foardat myn mem ferstoar, naam se myn hân yn harres en sei strang: 'Kimberly Ann, jo moatte dit dwaan, leave. Net sûnder striid! ”

En dat is krekt wat ik die. Ik begon in stifting yn it ûnthâld fan myn mem, en learde de negative gedachten oan te gean dy't myn geast teistere.

Hjir binne wat fan 'e "wat as" dy't ik ûnderfûn nei myn diagnoaze fan hepatitis C, en hoe't ik dizze soargen gedachten slagge.

Omgean mei eangst

Eangst is in mienskiplike reaksje nei in diagnoaze fan hepatitis C. It is maklik om jo isolearre te fielen, fral as jo net wis binne wat hepatitis C is en as jo de effekten fan stigma ûnderfine.

Direkte skamte kaam oer my. Earst woe ik net dat immen wist dat ik posityf wie foar it hepatitis C-firus.

Ik seach de ôfwizing en negative reaksjes fan minsken dy't myn mem wisten nei't se learde dat se it hie. Nei myn diagnoaze begon ik my te isolearjen fan freonen, famylje en de wrâld.

Soargen en depresje

Myn direkte perspektyf op it libben stoppe nei myn diagnoaze. Net langer dreamde ik fan in takomst. Myn persepsje fan dizze sykte wie dat it in deastraf wie.

Ik sonk yn in tsjustere depresje. Ik koe net sliepe en ik freze alles. Ik makke my soargen oer it trochjaan fan 'e sykte oan myn bern.

Elke kear as ik in bloednoas hie of mysels snie, rekke ik yn panyk. Ik droech Clorox-doekjes oeral mei en makke myn hûs skjin mei bleekmiddel. Op dat stuit wist ik net krekt hoe't it hepatitis C-firus waard ferspraat.

Ik makke fan ús hûs in steryl plak. Yn it proses skiedde ik my fan myn famylje. Ik bedoelde it net, mar om't ik bang wie, die ik dat.

In fertroud gesicht fine

Ik soe nei myn leverdokters gean en nei de gesichten sjen dy't yn 'e wachtkeamer sieten en my ôffrege wa't ek hepatitis C hie.

Mar hepatitis C-ynfeksje hat gjin eksterne tekens. Minsken hawwe gjin reade "X" op 'e foarholle dy't sizze dat se it hawwe.

Komfort leit yn it witten dat jo net allinich binne. In oare persoan sjen of wite dy't libbet mei hepatitis C jout ús feiligens dat wat wy fiele echt is.

Tagelyk fûn ik mysels dat ik in oare persoan op strjitte noait yn 'e eagen seach. Ik soe hyltyd eachkontakt foarkomme, bang dat se dwers troch my koenen sjen.

Ik feroare stadich fan 'e lokkige Kim nei ien dy't elk momint fan' e dei yn eangst libbe. Ik koe net ophâlde te tinken oer wat oaren fan my tochten.

Konfrontearre mei stigma

Sawat in jier nei't myn mem ferstoar en ik mear wist oer de sykte, besleat ik fet te wêzen. Ik drukte myn ferhaal ôf op in stik papier tegearre mei myn foto en sette it op 'e foarkantbalie fan myn bedriuw.

Ik wie bang oer wat minsken soene sizze. Fan sa'n 50 klanten hie ik ien dy't my noait wer by him komme koe.

Yn 't earstoan waard ik misledige en woe op him skrieme dat hy sa rûch wie. Hy wie dejinge dy't ik yn it iepenbier freze. Dit wie hoe't ik troch elkenien ferwachte soe wurde behannele.

Sawat in jier letter gie de doarbel by myn winkel en ik seach dizze man by myn loket stean. Ik gong nei ûnderen, en om wat frjemde reden stapte hy net werom lykas de hûndert kear earder.

Ferbjustere oer syn aksjes, sei ik hallo. Hy frege om nei de oare kant fan 'e teller te kommen.

Hy fertelde my dat hy him skamme foar hoe't hy my behannele hie, en joech my de grutste knuffel ea. Hy lies myn ferhaal en die wat ûndersyk oer hepatitis C, en gong sels testen. In marine-feteraan, hy waard ek diagnostisearre mei hepatitis C.

Beide wiene wy ​​yn triennen op dit punt. Njoggen jier letter is hy no genêzen fan hepatitis C en ien fan myn bêste freonen.

Elkenien fertsjinnet har genêzen

As jo ​​tinke dat d'r gjin hoop is as gjinien it kin begripe, tink dan oan it boppesteande ferhaal. Eangst hindert ús derfan in goed gefjocht te jaan.

Ik hie net it fertrouwen om út te stappen en myn gesicht derút te setten oant ik alles begon te learen oer hepatitis C. Ik wie wurch fan it rinnen mei de holle nei ûnderen. Ik wie wurch fan skamje.

It makket net út hoe't jo dizze sykte hawwe krigen. Stopje mei konsintrearjen op dat aspekt. It wichtige ding is no te fokusjen op it feit dat dit in genêze sykte is.

Elke persoan fertsjinnet itselde respekt en in genêzing. Doch mei oan stipegroepen en lês boeken oer hepatitis C. Dat is wat my krêft en krêft joech om te witten dat ik dizze sykte kin ferslaan.

Gewoan lêze oer in oare persoan dy't it paad is rûn wêr't jo oan ta binne, is treast. Dêrom doch ik wat ik doch.

Ik wie allinich yn myn striid, en ik wol net dat dyjingen dy't libje mei hepatitis C har isolearre fiele. Ik wol jo machtigje om te witten dat dit kin wurde ferslein.

Jo hoege jo net oer alles te skamjen. Bliuw posityf, bliuw rjochte, en fjochtsje!

Kimberly Morgan Bossley is presidint fan The Bonnie Morgan Foundation foar HCV, in organisaasje dy't se makke ta neitins oan har ferstoarne mem. Kimberly is in oerlibbene fan hepatitis C, advokaat, sprekker, libbenscoach foar minsken dy't libje mei hepatitis C en fersoargers, blogger, bedriuwseigner, en mem fan twa geweldige bern.